Να εγκρίνει την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου εναντίον του νέου κορονaϊού που κατασκευάζει η αμερικανική εταιρεία Moderna, αποφάσισε το βράδυ της Τετάρτης, ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA), έγραψε η εφημερίδα Financial Times, επικαλούμενη πηγές ενημερωμένες σχετικά με τη διαδικασία.
Ο επικεφαλής του FDA, ο Στίβεν Χαν, διαβεβαίωσε χθες Πέμπτη ότι ο οργανισμός σκόπευε να κινηθεί με ταχύτητα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση άδειας κατεπείγουσας χρήσης (emergency use authorization, EUA) του υποψηφίου εμβολίου της.
Η επιτροπή των ειδικών, όπως αναφέρει το ΑΠΕ, που συμβουλεύει τον οργανισμό συνέστησε νωρίτερα χθες να εγκριθεί η κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου.
Η χορήγηση άδειας θα ανοίξει τον δρόμο ώστε να αρχίσει η διανομή δόσεων σε όλη την επικράτεια της χώρας που υφίσταται το βαρύτερο πλήγμα από την πανδημία του κορονοϊού στον κόσμο, πιθανόν ακόμα και μέσα στο Σαββατοκύριακο.
στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις 
