Ακόμη μια φαρμακευτική εταιρεία, η AstraZeneca, κατέθεσε αίτηση για να εγκριθεί το εμβόλιό της στις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι έλαβε αίτηση της εταιρείας AstraZeneca για την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξε σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά της Covid-19.

Ένα πιθανό πόρισμα από τον EMA αναμένεται στα τέλη Ιανουαρίου, ανακοίνωσε προ ημερών ο οργανισμός που εδρεύει στο Άμστερνταμ, με την ευκαιρία μιας δημόσιας διάσκεψης.

«Αυτό θα εξαρτηθεί βεβαίως από τα δεδομένα που θα λάβουμε και την πρόοδο της αξιολόγησης» είχε δηλώσει η γενική διευθύντρια του EMA, Έμερ Κουκ.

Ο EMA είχε αναφέρει προηγουμένως πως επιπλέον πληροφορίες που συνδέονταν με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου που ανέπτυξε ο όμιλος AstraZeneca με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης είχαν κριθεί «απαραίτητες».

Υπενθυμίζεται πως ο EMA ενέκρινε στις 21 Δεκεμβρίου το εμβόλιο εναντίον της COVID-19 που ανέπτυξαν οι Pfizer/BioNTech και στις 6 Ιανουαρίου εκείνο της Moderna, για τα οποία η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε αμέσως το πράσινο φως.

Γράψτε το σχόλιό σας

Ακολουθήστε το στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο
Σχετικά άρθρα: ➤ Κοροναϊός : Η Βρετανία σκοπεύει να έχει εμβολιάσει όλο τον ενήλικο πληθυσμό μέχρι το φθινόπωρο ➤ Μαγιορκίνης : Αυτή είναι η βασική διαφορά του εμβολίου της Οξφόρδης με τα εμβόλια mRNA ➤ Κοροναϊός : Στο μικροσκόπιο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων το εμβόλιο της AstraZeneca